Na quinta-feira, 18 de junho, a atriz e defensora da maternidade atípica Yohama Eshima compareceu a Brasília para uma audiência pública na Câmara dos Deputados. O foco do encontro foi a crise no abastecimento de medicamentos essenciais para o tratamento da epilepsia no Brasil e a necessidade urgente de medidas que garantam a continuidade do fornecimento desses remédios.
Yohama, que atualmente integra o elenco da novela “Quem Ama Cuida” exibida pela TV Globo, compartilhou sua experiência como mãe de Tom, uma criança que enfrenta uma condição genética rara que provoca crises epilépticas severas. Ela também enfatizou seu trabalho nas redes sociais, onde desde o final de 2024 tem alertado sobre as dificuldades no acesso a medicamentos e incentivado outras famílias e especialistas a se mobilizarem em torno dessa questão.
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O encontro contou com a presença de deputados, membros da sociedade civil e pessoas afetadas pela escassez dos medicamentos, visando encontrar soluções que evitem futuros desabastecimentos. Durante a audiência, foi anunciada também a criação da Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia.
“Estou aqui representando meu filho e várias famílias que necessitam desses medicamentos. Aqueles que lidam com a epilepsia conhecem bem o medo e a insegurança que a interrupção do tratamento pode causar; isso coloca vidas em risco. A saúde é um direito fundamental e precisamos garantir que o tratamento continue”, afirmou Yohama durante sua fala.
Nos últimos anos, ela tem utilizado sua vivência pessoal para promover conscientização sobre epilepsia e inclusão social, tornando-se uma voz influente na luta pelo acesso à saúde e no apoio às famílias que enfrentam desafios semelhantes.